普洱血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测安全吗？会不会有风险？
- 这个检测非常安全，它只需要抽取您少量的外周血（约10毫升）作为样本，属于无创操作，就和常规抽血检查一样，没有额外的创伤或辐射风险，您可以完全放心。
- 如果我不在普洱，在其他城市怎么采样？
- 我们支持全国范围的样本采集。您可以通过我们的服务顾问预约您所在城市的合作采样点，或者我们也可以将专业的采血套装邮寄给您，您在当地符合条件的医疗机构完成采样后，使用我们提供的保温箱和物流将样本寄回实验室。
- 这个价格在普洱算贵吗？还是市场价都这样？
- 您好，对于涵盖500+基因的血液肿瘤综合检测（完整版）而言，这个价格在市场中属于与检测内容相匹配的范畴。不同机构因涵盖基因、技术细节和服务不同，价格会有差异，建议您将检测的具体项目清单进行横向对比来衡量。
- 这个血液肿瘤检测和医院常规做的骨髓穿刺检查，到底有啥不一样？
- 这是互补关系。骨髓穿刺是形态学和细胞学诊断的基础。而基因检测是在分子层面寻找病因、分型及用药靶点，能提供常规检查无法获取的基因突变、融合、免疫标志物等信息，共同为精准治疗提供依据。
- 做这个检测需要提前多久预约？临时去能直接做吗？
- 需要提前预约。建议您至少提前1-2个工作日联系客服进行预约，以便我们为您准备采样套装并协调采样安排。我们不接受未经预约的直接到访。
用户评价 (6条，均分5.0)
妈妈得了MDS，病情复杂，本地医院说要做全面基因检测看看预后。等了大概8天拿到报告，速度还行。关键是准确性，我们拿报告去北京的大医院问诊，专家看了后说检测很全面，结果和他们预判的一致，直接参考用了，省去了重复检查的麻烦和等待。
机构回复
能为您的异地就医提供有价值的参考，我们非常欣慰。确保检测结果的准确性与广泛认可是我们的核心目标，这能帮助患者减少奔波、提高诊疗效率。感谢您的信任！
我是在治疗方案效果不佳时做的检测，希望能找到新方向。检测确实发现了一个罕见的融合基因，解释了为什么之前的标准方案无效。虽然针对这个突变的药国内还没上市，但至少知道了原因，不再盲目。
机构回复
感谢您的分享。在困境中明确原因本身就是一种突破。我们的数据库会持续更新全球药物进展，期待未来有针对该靶点的新药可供您选择。请保持信心。
价格不便宜，但服务对得起这个价。从咨询到报告解读，接触了好几位老师，每一个都彬彬有礼、专业耐心。尤其记得报告解读的那位医生，我说我有些地方没听明白，他立刻换了一种方式又讲了一遍，直到我完全听懂。这种服务态度让我觉得钱花得值。
机构回复
您的认可是我们团队前进的最大动力。我们坚信，专业的价值不仅体现在报告里，更体现在每一次用心的沟通中。我们会将您的鼓励传达给每一位同事，继续为大家提供值得信赖的服务。
我是体检异常后做的，图个安心。整个流程的隐私保护做得不错，快递单和样本标签上都没有我的具体疾病信息，只有编号。报告也是加密链接发送，需要本人手机验证才能看。这种细节让人感觉很被尊重，信息安全。
机构回复
感谢您对我们隐私保护措施的认可。保护用户的个人信息和检测数据安全是我们的最高原则之一。我们会持续加强安全建设，请您放心。
作为结直肠癌患者，想看看有没有遗传风险以及后续用药选择。报告里关于微卫星不稳定性（MSI）和遗传性基因的解读部分特别详细，不仅告诉我结果，还解释了为什么这个结果对我的免疫治疗和家族成员筛查很重要。感觉信息量很大，需要慢慢消化，但很有用。
机构回复
感谢您的细心评价。结直肠癌的诊疗日益精准，MSI和遗传背景是关键信息。我们力求在报告中既提供核心结论，也阐明其临床意义，帮助患者和医生充分理解并利用这些信息。祝您后续治疗取得良好效果！
妈妈肺癌术后复查做的。担心复发，想做全面点。销售说现在搞活动，比原价便宜了快两千，还送一次家属的遗传风险评估。算下来感觉挺划算的，毕竟监测复发和遗传风险两个问题都关注到了。报告出来一切安好，全家都松了口气，这钱买了个安心。
机构回复
很高兴我们的检测和优惠活动能为您的家庭带来安心。术后监测和遗传风险评估结合，能更好地实现全程健康管理。祝阿姨永远健康！
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普洱思茅万核亲子鉴定基因检测中心
云南省普洱市思茅区宁洱大道155号
